合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 衣康酸型反應(yīng)性表面活性劑在新型皮革化學(xué)品中的應(yīng)用研究進(jìn)展
> 表面活性劑在口服液體制劑中的應(yīng)用
> 拉筒法和靜滴法測定連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣表面張力(二)
> 藍(lán)黑墨水生產(chǎn)原料、配方和制作方法。
> 10種常用表面活性劑水溶液的表面張力測定、泡沫的產(chǎn)生和測試(一)
> 泡沫洗手液的泡沫是如何產(chǎn)生的?泡泡的產(chǎn)生離不開表面活性劑
> 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的EMI溶液的表面張力測定【實驗下】
> LDH和染料分子自組裝復(fù)合多層LB膜
> 表面張力的測定方法有哪些?
> 如何降低不同結(jié)構(gòu)的延展型表面活性劑的界面張力
推薦新聞Info
-
> β-乳球蛋白質(zhì)納米纖維制備及界面吸附和界面流變行為分析——結(jié)果與分析、結(jié)論
> β-乳球蛋白質(zhì)納米纖維制備及界面吸附和界面流變行為分析——摘要、材料與方法
> 溫度對甜菜堿短鏈氟碳表面活性劑表面張力、鋪展、發(fā)泡性能影響(四)
> 溫度對甜菜堿短鏈氟碳表面活性劑表面張力、鋪展、發(fā)泡性能影響(三)
> 溫度對甜菜堿短鏈氟碳表面活性劑表面張力、鋪展、發(fā)泡性能影響(二)
> 溫度對甜菜堿短鏈氟碳表面活性劑表面張力、鋪展、發(fā)泡性能影響(一)
> 低張力氮氣泡沫體系的研制試驗油井組方案設(shè)計及結(jié)果分析
> 低張力氮氣泡沫體系的研制試驗油井組概況
> 無堿的陰離子-非離子表面活性劑界面張力測定及驅(qū)油效率評價
> ?進(jìn)口微量天平哪家好?深度解析全球頂尖品牌及選購指南
微流控器件結(jié)構(gòu)對水/水微囊形成過程、界面張力的影響規(guī)律(二)
來源: 瀏覽 235 次 發(fā)布時間:2025-02-28
1.2實驗過程
1.2.1同軸玻璃管微流控器件的制備
通過拉伸儀將內(nèi)徑0.55 mm、外徑0.96 mm的圓柱形玻璃管和內(nèi)徑1.00 mm、外徑1.40 mm的圓柱形玻璃管一端拉伸成錐狀,并利用砂紙將錐狀管口分別打磨至300和600μm.管口尺寸通過體顯微鏡進(jìn)行精確測量。然后將外徑0.96 mm的玻璃管(內(nèi)管)插入內(nèi)徑1.00 mm的玻璃管(外管),分別制備內(nèi)管管口內(nèi)縮300μm、內(nèi)/外管管口平齊、內(nèi)管管口伸出300μm、內(nèi)管管口內(nèi)縮300μm外管管口不拉伸的同軸微流控器件,最后通過AB膠環(huán)氧樹脂固定。
1.2.2微流控器件制備水/水微囊
內(nèi)/外相各成分含量均為質(zhì)量分?jǐn)?shù):內(nèi)相為0.2%黃原膠(增稠劑、穩(wěn)定劑)、0.1%透明質(zhì)酸鈉(保濕劑)、2%普魯蘭多糖(抗氧化劑)、5%甘油(保濕劑)的水溶液(以下簡稱黃原膠水溶液),由內(nèi)管注入微流控器件;外相為1%海藻酸鈉(包材,可被鈣離子交聯(lián)形成穩(wěn)定囊壁)、0.05%十二烷基硫酸鈉(表面活性劑)的水溶液,由外管注入微流控器件。內(nèi)相在外相的剪切下形成液滴,同時外相在重力作用下脫離管口生成水包水的水/水微囊,并進(jìn)一步通過接收池(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%氯化鈣水溶液)中的鈣離子交聯(lián)海藻酸鈉水凝膠網(wǎng)絡(luò),形成穩(wěn)定的核殼結(jié)構(gòu)。為了便于觀察水/水微囊的特征,采用黃色染色劑對內(nèi)相進(jìn)行染色。通過系統(tǒng)改變內(nèi)相流速和外相流速,研究微流控器件結(jié)構(gòu)對水/水微囊成型的影響,最終確定水/水微囊的制備相圖。
1.2.3流速對水/水微囊制備的影響
內(nèi)管管口內(nèi)縮300μm的同軸微流控器件制備水/水微囊具有較好的穩(wěn)定性,若無特別說明,后續(xù)均采用該種設(shè)計。保持外相流速不變,研究內(nèi)相流速對水/水微囊直徑和壁厚的影響。然后保持內(nèi)相流速不變,研究外相流速對水/水微囊直徑和壁厚的影響。水/水微囊的直徑和壁厚通過隨機(jī)選取100顆微囊進(jìn)行測量計算得到。內(nèi)相流速為40 mL/h,外相流速為20 mL/h,制備得到的水/水微囊具有較薄的壁厚,若無特別說明,后續(xù)均采用該內(nèi)相/外相流速。
1.2.4水/水微囊形成過程的數(shù)值模擬
數(shù)值模擬采用SolidWorks軟件建立幾何模型,使用ANSYS Workbench完成網(wǎng)格劃分和模擬過程。模擬器件參數(shù)與實驗器件參數(shù)保持一致,即內(nèi)管外徑0.96μm、內(nèi)徑0.55 mm、管口300μm,外管外徑1.40 mm、內(nèi)徑1.00 mm、管口600μm,內(nèi)管管口內(nèi)縮300μm.由于同軸微流控器件通道結(jié)構(gòu)具有軸對稱性,將模型簡化為二維模型。模型總體尺寸為20 mm×5.4 mm,包括上方微通道結(jié)構(gòu)和下方20 mm長的空氣域。微通道結(jié)構(gòu)和內(nèi)外相采用非結(jié)構(gòu)化四邊形網(wǎng)格劃分。幾何模型分別設(shè)置20,25,30,35,40和45μm等6種網(wǎng)格尺寸對模型進(jìn)行網(wǎng)格無關(guān)性檢驗,最后選取網(wǎng)格尺寸為30μm,對應(yīng)微囊直徑為2.756 mm.內(nèi)相和外相進(jìn)口為速度型入口,出口為壓力型出口,壁面為靜止無滑移的疏水表面。初始化后,內(nèi)相充滿內(nèi)通道,外相充滿外通道。流動模型設(shè)置為層流模型,瞬態(tài)求解過程中的壓力速度耦合采用SIMPLE算法,殘差收斂精度為10?5,時間步長為10?4 s.數(shù)值模擬研究兩相流速、界面張力及兩相黏度對水/水微囊直徑和壁厚的影響時,模擬采用的溫度為25℃,操作壓力為0 Pa,外相/空氣界面張力為30 mN/m,內(nèi)相/外相界面張力為0.5 mN/m,內(nèi)相0.2%黃原膠水溶液密度為1200 kg/m3,黏度為0.48 Pa·s,外相1.0%海藻酸鈉水溶液密度為1135 kg/m3,黏度為0.30 Pa·s,空氣密度為1.225 kg/m3,黏度為1.79×10?5 Pa·s.
1.2.5水/水微囊的pH響應(yīng)和可控釋放
分別用HCl溶液和檸檬酸鈉調(diào)節(jié)溶液pH為1.0或8.0,靜置觀察水/水微囊在酸性或堿性溶液中隨時間的變化。
1.2.6平行放大微流控器件的設(shè)計和水/水微囊的高通量制備
首先通過微通道流動阻力分析,設(shè)計平行放大10通道微流控器件,微流控器件內(nèi)相主管道直徑4.0 mm,內(nèi)相分管道直徑0.5 mm,外相主管道直徑3.5 mm,外相分管道直徑1.2 mm.然后通過三維建模軟件SolidWorks建立微流控器件模型。最后通過光固化3D打印機(jī)直接打印微流控器件。